¿Por qué algunos productos tienen mejores efectos de liberación retrasados ​​y controlados?

Eficacia de la liberación sostenida.

Cuando se tragan medicamentos de molécula pequeña o suplementos dietéticos en el cuerpo humano, a menudo se absorben rápidamente en la sangre sin digestión. Cuando la concentración de ingredientes activos es alta, la velocidad de metabolismo y excreción de los órganos humanos, como el hígado y el riñón, también aumentará. Por ejemplo, cuando un contenedor alto se llena con agua, la presión del agua es grande, y la velocidad de salida de agua desde la parte inferior será más rápida. Cuando el nivel de agua cae rápidamente hacia la parte inferior, la velocidad de flujo de agua disminuirá significativamente. Lo mismo ocurre con el metabolismo humano de los ingredientes activos de alta concentración. Por lo tanto, los medicamentos prescritos por los médicos a menudo requieren que los pacientes los tomen de dos a cuatro veces al día, en lugar de tomar los medicamentos por un día a la vez. Debido a que tomar una gran cantidad de ella a la vez, también acelera el metabolismo, no puede prolongar significativamente el tiempo de acción de los ingredientes activos, sino que aumentan la carga en el hígado y el riñón. La concentración demasiado alta también es propensa a los efectos tóxicos y laterales.

La forma de dosificación de liberación sostenida puede liberar lentamente los ingredientes efectivos en el tracto digestivo humano para absorberlos lentamente. La concentración en la sangre no será demasiado alta y no disminuirá rápidamente. No aumenta la carga en el hígado y el riñón rápidamente. Al mismo tiempo, los ingredientes efectivos desempeñan un papel más extendido y tienen un mejor efecto. Además de las razones anteriores, existen las siguientes razones para hacer la liberación lenta y controlada. Los tiempos de toma demasiado frecuentes son fáciles de perder o repetir la toma. Es propicio para reducir los efectos secundarios, como la estimulación de los iones de hierro de alta concentración al tracto gastrointestinal, el estreñimiento, las heces negras y los efectos secundarios, y la reducción del costo diario de los consumidores. Después de realizar la liberación lenta y controlada, el efecto mejorado puede reducir la dosis diaria para algunas materias primas costosas para reducir el costo, como NMN. Además, si toma varias tabletas varias veces al día, el costo del proceso de procesamiento aumentará en consecuencia. En su lugar, los tomas una vez al día. Aunque el costo de cada tableta de tabletas de liberación sostenida es más alta que la de los comprimidos convencionales, el número de veces y la cantidad es menor. Al calcular el costo diario, a menudo se reduce.

¿Qué es la liberación sostenida?

La liberación lenta utiliza un proceso de producción único para que los ingredientes efectivos se suelen lentamente y controlándose de acuerdo con la velocidad establecida en el tracto digestivo. Si solo el tiempo de liberación se prolonga y la velocidad de liberación no es uniforme, generalmente se denomina xx tabletas de liberación sostenida o cápsulas de liberación sostenida.

¿Qué es la liberación controlada?

La liberación sostenida incluye la liberación controlada, la forma más alta de liberación sostenida. La versión controlada utiliza un proceso de producción especial para liberar los componentes efectivos en el tracto digestivo a una velocidad controlable y uniforme de acuerdo con la velocidad establecida. En comparación con la liberación sostenida, prolonga el tiempo de liberación y tiene una tasa de liberación uniforme. Además de la liberación uniforme, el tiempo de liberación general también es significativamente más largo que el tiempo de liberación ordinario. Los consumidores pueden tomarlo una vez al día.

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Los científicos también han tratado de encontrar una manera de liberar los ingredientes activos de las drogas de acuerdo con la demanda. Por ejemplo, cuando la presión arterial y la glucosa en la sangre son altas, suelte más medicamentos antihipertensivos e hipoglucemiantes. Cuando la presión arterial y la glucosa en la sangre son bajas, suelte menos o ningún medicamento antihipertensivo y medicamentos hipoglucémicos. Muchas personas pueden entender la liberación controlada a partir de este tipo de modo de liberación. En la actualidad, este método de liberación no se ha realizado. La definición de liberación controlada aún se refiere a la liberación lenta y uniforme de los ingredientes activos.

¿Cuál es la liberación de posicionamiento?

Diferente de la liberación lenta y controlada, la liberación de liberación lenta y controlada se libera con parámetros de tiempo. La liberación de posicionamiento tiene poco que ver con los parámetros de tiempo. De acuerdo con los diferentes entornos fisiológicos de diferentes partes del tracto digestivo humano, a través del diseño especial, los ingredientes efectivos pueden permanecer más tiempo en las partes requeridas o alcanzar partes específicas del tracto digestivo y luego liberar. Los comunes son tabletas flotantes gástricas (prolongando el tiempo de residencia en el estómago), las tabletas recubiertas entéricas (liberadas del extremo superior del intestino delgado para evitar daños al estómago o el daño del ácido gástrico a los ingredientes activos), lo pequeño intestinal Tabletas de liberación de posicionamiento de extremo (probióticos) y tabletas de liberación de posicionamiento de colon (colitis intratable, cáncer de colon, etc. tendrán un mejor efecto terapéutico y menos efectos secundarios y tóxicos). La liberación específica generalmente se refiere a los productos con sitios de liberación específicos además de formas de dosificación con recubrimiento gástrico y entérico ordinarias. La liberación específica también se puede entender como productos de liberación específica en el tracto digestivo. La tecnología de liberación específica y la tecnología de liberación lenta y controlada son dos tipos de rutas técnicas, que se pueden combinar según la integración de la tecnología necesaria.

Probiotics 20 mil millones de tabletas de liberación específica de colon CFUSNo se desmoronará y se liberará en la parte superior del estómago y el intestino delgado. El ácido gástrico y la bilis no pueden entrar en el núcleo de la tableta a través de la película protectora para evitar el efecto de matanza del ácido gástrico y los probióticos de bilis y proteger los 20 mil millones de probióticos de alcanzar el extremo del intestino delgado, luego desintegrándose y liberando dentro de media hora , y así, naturalmente, ayude a apoyar su saldo del sistema digestivo.

¿Qué es una versión dirigida?

La liberación específica, que ya no incluye la liberación específica, generalmente se refiere a los componentes efectivos de los medicamentos que se pueden enriquecer en órganos o tejidos específicos del cuerpo humano después de ser adsorbido por un portador de microesferas encapsulado por microcápsula y inyectado por vía intravenosa. En comparación con la no tratada, el fármaco de la sangre y la concentración en órganos y tejidos específicos aumentaron significativamente. Si el medicamento en sí puede enriquecerse en órganos específicos y es significativamente más alto que otros órganos y tejidos, no cuenta. En la actualidad, algunas instituciones de investigación también están estudiando unir partículas magnéticas a microesferas o microcápsulas para crear artificialmente un entorno magnético en órganos específicos para enriquecer medicamentos en órganos específicos. De esta manera, la orientación es más versátil.